本报讯 近日，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”，02160.HK）的VitaFlow Liberty经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty”）在丹麦Rigshospitalet医院（Copenhagen University Hospital）共完成5例上市前植入，此次手术由Rigshospitalet心内科专家Dr. Ole De Backer及团队完成，爱尔兰心内科专家Dr. Darren Mylotte作为特邀指导专家。术中五位患者的瓣膜均释放至理想位置，术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好，无瓣周漏、无反流，手术圆满完成。患者术后均恢复良好，于次日出院。

其中一例患者为85岁女性，被诊断为主动脉瓣中度反流伴重度狭窄、中度二尖瓣反流，中度三尖瓣反流。考虑到患者左心室腔小，加硬导丝放置困难，且存在交换器械时导丝易掉出左心室风险。经手术团队与术者专家缜密探讨后，拟应用心通医疗VitaFlow Liberty产品，通过其TAV 27mm规格的瓣膜配合DSR27电动可回收输送系统行TAVI手术。术后造影显示瓣膜形态及位置良好，无瓣周漏、无反流，手术圆满完成。患者于术后次日出院，恢复情况良好。

Dr. Ole De Backer表示：“VitaFlow Liberty的整体释放过程特别稳定，释放位置很精准。特别是对心室小的患者，仍可以实现稳定精准的释放，充分证明了VitaFlow Liberty产品的优势，期待其通过CE认证后造福更多患者。”

作为中国首款也是全球唯一一款电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，VitaFlow Liberty自2021年在中国获批上市后，已相继登陆阿根廷、哥伦比亚、泰国、印度尼西亚、俄罗斯等国家。此前，在广东省人民医院罗建方教授的指导下，泰国Police General Hospital的Anuruck Jeamanukoolkit教授携团队圆满完成了VitaFlow Liberty在泰国的首例临床植入。未来，心通医疗将进一步加强与海内外临床专家的深入合作，造福更多全球患者。